北京大学作为首批国家知识产权示范高校及高等学校专业化技术转移机构建设试点单位，全面贯彻政策要求，积极推进知识产权转化运用，持续试点开展专利开放许可工作。自2022年5月开始，北京大学明确开放许可合同内容与签订流程，通过专利分析统计主动发现和发布通知集中征集相结合的方式收集并整理了两批专利共98件参加开放许可项目。第二批参加开放许可的53件专利分别来自北京大学的10个技术团队，涉及计算机技术、新材料、生物医药、化学、环境保护等技术领域。本期聚焦“新材料”等领域的9个专利项目，详情如下：
专利号：ZL201410437419.3
本发明公开了一种铂/碳基纳米复合材料及其制备方法与应用。本发明以γ射线或电子束辐射诱导还原铂金属前驱体，同时对单壁碳纳米角，或单壁碳纳米角和氧化石墨的混合碳材料进行辐照改性，得到了铂负载量为0.5～50wt％的铂/碳基纳米复合材料。本发明的铂/碳基纳米复合材料可作为性能优异的质子交换膜燃料电池电催化剂。
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2一种铂/石墨烯纳米复合材料及其制备方法与应用
专利号：ZL201210239602.3
本发明公开了一种铂/石墨烯纳米复合材料及其制备方法与应用。本发明以γ射线或电子束辐射诱导一步还原氧化石墨与铂金属前驱体，得到了铂负载量为1.0～15wt％的Pt/RGO纳米复合材料。Pt纳米粒子均匀分布在RGO片层上，其平均直径为1.8nm，粒径分布在2nm以内。铂金属纳米粒子的负载可以提高氧化石墨的还原程度、产物的导电性和石墨烯片层的表面利用率。相较于氧化石墨和单纯的石墨烯，本方法所制备的纳米复合材料应用在超级电容器电极材料上时有更高的比电容和更好的大电流倍率性。![]()
3一种石墨烯及导电纳米复合材料的制备方法
专利号：ZL201210138975.1
本发明公开了一种制备石墨烯及导电纳米复合材料的方法。本发明通过将氧化石墨分散在N，N二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、吡咯烷酮等溶剂中进行辐照，可以有效地还原体系中的氧化石墨。由于在还原过程中有部分溶剂吸附到了石墨烯的表面，得到的石墨烯在多种溶剂和聚合物基体具有很好的分散性。将得到的石墨烯加入到聚合物中能够得到性能良好的导电聚合物纳米复合材料。![]()
4一种改性Ti3C2Tx材料及其制备和应用
专利号：ZL201811434354.1
本发明公布了一种改性Ti3C2Tx材料及其制备和应用。该改性Ti3C2Tx材料具有褶皱结构并含有无定型碳，采用γ射线或电子束在Ti3C2Tx水分散液中辐照制备得到。辐照过程中产生的溶剂自由基与Ti3C2Tx作用，不仅在Ti3C2Tx表面生成了无定型碳，提高了Ti3C2Tx材料的电导率，而且还诱导Ti3C2Tx碎片组装成具有褶皱结构的片层，增大了Ti3C2Tx材料的活性比表面积，有利于其与电解液的充分接触。该材料作为超级电容器电极材料，在电化学性能测试中表现出良好的可逆性和稳定性，在储能领域有着潜在的应用价值。
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5一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法
专利号：ZL201010177935.9
本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法，芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下，在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，在空气中即可顺利发生，操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，并且首次实现了芳香硼酸酯直接卤化得到芳香卤代硼酸酯，反应效率高，反应成本低，可广泛用于制备芳香硼酸酯卤代化合物。![]()
6一种芳香交叉偶联化合物的制备方法
专利号：ZL201010177872.7
本发明公开了一种芳香交叉偶联化合物的制备方法，在无水无氧的条件下，芳香胺和芳香硼酸在烷基亚硝酸酯、钯催化剂和有机磷配体的作用下，在有机溶剂中反应得到芳香交叉偶联化合物。该方法相比之前报导的芳香重氮四氟硼酸盐和芳香硼酸的偶联，芳胺原位产生重氮盐反应，一步偶联完成，无需分离重氮盐，反应效率高、成本低，并且该方法具有底物稳定，适用性广的特点，对官能团具有很好的容忍性和普适性，可广泛用于制备芳香交叉偶联化合物。![]()
7一种芳香卤代化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香卤代化合物的制备方法，芳香烃Ar-H与N-卤代丁二酰亚胺在三氯化金的催化下，在有机溶剂中反应得到芳香卤代化合物Ar-X，其中：Ar代表取代或未取代的非杂环芳香基；X代表氯、溴或碘。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，在空气中即可顺利发生，操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，同时催化剂用量极小，反应成本较低，可广泛用于制备芳香卤代化合物。![]()
8一种缩醛的制备方法
本发明公开了式R1-CH-(OR2)2所示缩醛的制备方法。该方法包括如下步骤：（1）式R1-CH2-OH所示醇经选择性氧化反应或者选择性脱氢反应得到式R1-CHO所示醛；（2）式R2-OH所示醇与式R1-CHO所示醛在酸催化剂的催化作用下进行缩合反应即得式R1-CH-(OR2)2所示缩醛；式中，R1为氢、甲基、乙基、丙基或丁基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。本发明提供的方法通过醇原位反应获得所需的醛，避免了醛的储存运输等困难，且回避了醛的毒性，提高了技术的实用性。![]()
9一种选择氧化甲醇合成甲酸甲酯的催化剂及其制备方法
本发明公开了一种高效转化甲醇合成甲酸甲酯的高效催化剂及其制备方法。该催化剂由活性成分和载体组成，所述活性成分占所述催化剂的质量百分数为0.1％-10％；所述活性成分为Au，Pd或Pt；所述载体为下述氧化物A或氧化物B：氧化物A为Al2O3、TiO2、ZrO2和CeO2中任一种；氧化物B为修饰剂WO3、MoO3、ZnO、MgO或NiO修饰氧化物A得到的氧化物。本发明提供了上述催化剂的制备方法。该制备过程简单，并且使用的贵金属的含量很低，其活性很高，可适用于目前常见的工业生产条件，有很好的应用前景。本发明的催化剂可用于高效转化甲醇生产甲酸甲酯。![]()
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2021年6月1日实施的新专利法新增专利开放许可制度。专利权人自愿声明并经国家知识产权局公告，任何人依照声明的价格和标准支付费用即可便捷获得专利实施许可。不同于传统的“一对一”许可方式，开放许可可以实现权利人一视同仁、简便快捷的“一对多”许可，有利于促进供需对接、提升谈判效率、降低制度性交易成本。上半年，国家知识产权局印发《专利开放许可试点工作方案》，总结地方先行先试经验，加快该制度平稳落地。
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